Biologia

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 A probabilidade genética é uma medida que indica a chance de ocorrer um determinado evento genético, como a transmissão de um alelo específico de um pai para um filho. A probabilidade genética é calculada com base em leis de probabilidade e depende das proporções genéticas dos alelos presentes nos pais. Existem várias situações em que a probabilidade genética é aplicada, como determinar a chance de um filho herdar uma determinada doença genética de seus pais ou prever a probabilidade de uma determinada combinação genética ocorrer em uma população. Para calcular a probabilidade genética, é necessário conhecer a genética dos pais, incluindo os alelos que possuem e suas proporções genéticas. Com base nessas informações, podem ser usadas regras de probabilidade simples ou mais complexas, dependendo da situação, para determinar a probabilidade de um determinado evento ocorrer. Um exemplo básico é a probabilidade de um filho herdar um alelo específico de um pai heterozigoto (possuindo dois

 As organelas citoplasmáticas são estruturas encontradas no citoplasma das células eucarióticas, com exceção das células procariontes, que não possuem compartimentalização interna. Cada organela possui funções específicas e desempenha papéis essenciais para o funcionamento da célula. Aqui estão algumas das principais organelas citoplasmáticas e suas funções: 1. Núcleo: É a organela que abriga o material genético (DNA) da célula. Controla as atividades celulares e armazena informações hereditárias. 2. Mitocôndrias: Responsáveis pela produção de energia na forma de ATP através do processo de respiração celular. Participam ativamente do metabolismo energético. 3. Complexo de Golgi: Tem função de processamento, modificação e distribuição de proteínas e lipídios sintetizados na célula. Também está envolvido na formação de lisossomos. 4. Retículo Endoplasmático (RE): Existem dois tipos: o RE rugoso (com ribossomos aderidos) e o RE liso (sem ribossomos). O RE rugoso está envolvido na síntese

 A ausência de dominância nas células refere-se a uma situação em que não existe um alelo dominante para um determinado traço ou característica genética. Isso significa que nenhum dos alelos envolvidos na herança desse traço é dominante sobre o outro, resultando em um padrão de herança diferente do que estamos acostumados a ver em Mendelismo clássico. Um exemplo comum de ausência de dominância é o caso da codominância, em que ambos os alelos são expressos igualmente na fenótipo do organismo heterozigoto. Um exemplo disso é o tipo sanguíneo AB do sistema ABO, em que os alelos A e B são codominantes, resultando em uma expressão fenotípica mista. Outro exemplo é a herança incompleta, em que nenhum dos alelos é totalmente dominante sobre o outro, e os heterozigotos apresentam um fenótipo intermediário entre os fenótipos dos homozigotos. Um exemplo disso é a herança da cor das flores em algumas plantas, como a flor-de-ervilha, em que um alelo para flores vermelhas e um alelo para flores bra

 As bases nitrogenadas são componentes fundamentais das moléculas de DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico). Elas são responsáveis pela codificação da informação genética e pela síntese de proteínas. Existem quatro bases nitrogenadas comuns encontradas no DNA e no RNA, divididas em duas categorias: No DNA: 1. Adenina (A): Ela se liga à timina (T) por meio de duas ligações de hidrogênio. 2. Timina (T): Ela se liga à adenina (A) por meio de duas ligações de hidrogênio. 3. Citosina (C): Ela se liga à guanina (G) por meio de três ligações de hidrogênio. 4. Guanina (G): Ela se liga à citosina (C) por meio de três ligações de hidrogênio. No RNA: 1. Adenina (A): Ela se liga à uracila (U) por meio de duas ligações de hidrogênio. 2. Uracila (U): Ela se liga à adenina (A) por meio de duas ligações de hidrogênio. 3. Citosina (C): Ela se liga à guanina (G) por meio de três ligações de hidrogênio. 4. Guanina (G): Ela se liga à citosina (C) por meio de três ligações de hidrogênio

 A membrana plasmática é uma estrutura essencial presente em todas as células vivas. Ela desempenha várias funções importantes, incluindo a proteção da célula, a regulação do transporte de substâncias e a comunicação com o ambiente externo. Composta principalmente por fosfolipídios e proteínas, a membrana plasmática possui uma estrutura lipídica que confere sua fluidez e flexibilidade.A função principal da membrana plasmática é atuar como uma barreira seletiva, controlando o movimento de substâncias dentro e fora da célula. Ela regula o transporte de íons, moléculas pequenas e nutrientes essenciais, permitindo a entrada do que é necessário para o funcionamento adequado da célula e a saída de resíduos e produtos metabólicos. Esse processo é possível graças à presença de proteínas de transporte especializadas na membrana, que podem permitir ou impedir seletivamente a passagem de diferentes moléculas.Além disso, a membrana plasmática desempenha um papel crucial na comunicação celular. Ela

 PRIMEIRA LEI DE MANDEL: A primeira lei de Mendel, também conhecida como Princípio da Segregação dos Caracteres, foi formulada por meio dos resultados obtidos por Mendel em experimentos com ervilhas.Mendel iniciou seus experimentos em torno de 1857, quando começou a trabalhar com o cruzamento de ervilhas.Foram estudadas sete características: forma da semente (lisa ou ondulada), cor da semente (amarela ou verde), cor da flor (púrpura ou branca), forma da vagem (inflada ou constrita), cor da vagem (verde ou amarela), posição da flor (axial ou terminal) e comprimento do caule (alto ou anão). Mendel realizava a polinização cruzada das plantas puras, transferindo o pólen de uma planta para outra. Esse cruzamento entre plantas puras é chamado de hibridização. Mendel obteve importantes resultados em seus experimentos com o cruzamento de ervilhas. Com base nos dados obtidos, ele pôde compreender melhor os princípios da hereditariedade.Mendel realizou o cruzamento entre plantas puras que apr